Додавання препарату Фіріалта один раз на добу до поточної схеми лікування1

01

ПОЧАТОК

10 мг, якщо:

  • рШКФ від ≥25 до <60 мл/хв/1,73 м2

і

  • Рівень калію в сироватці крові ≤4,8 ммоль/л, або від >4,8 до 5,0 ммоль/л із додатковим контролем рівня*

20 мг, якщо:

  • рШКФ ≥60 мл/хв/1,73 м2

i

  • Рівень калію в сироватці крові ≤4,8 ммоль/л, або від >4,8 до 5,0 ммоль/л із додатковим контролем рівня*

02

ЛАБОРАТОРНИЙ КОНТРОЛЬ

Alt tag

Перевіряйте рівень калію в сироватці крові та рШКФ через 4 тижні після:

  • початку лікування;
  • поновлення лікування;
  • збільшення дози;

і періодично та у разі необхідності в подальшому.

03

ТИТРУВАННЯ

Рівень калію в сироватці крові
(ммоль/л)
10 мг
20 мг
≤4,8
 Підвищити дозу до 20 мг, якщо рШКФ не
знизилася на >30% порівняно
з попереднім вимірюванням
Підтримувати дозу
>4,8 to 5,5
Підтримувати дозу
>5,5
10 мг / 20 мг Призупинити прийом препарату Фіріалта та відновити прийом у дозі 10 мг,
коли рівень калію в сироватці крові знизиться до ≤5,0 ммоль/л.
Повторно виміряти рівень калію в сироватці крові та рШКФ через 4 тижні після відновлення терапії
Рівень калію в сироватці крові
(ммоль/л)
≤4,8
 Підвищити дозу до 20 мг, якщо рШКФ не знизилася на >30% порівняно з попереднім вимірюванням

20 мг Підтримувати дозу
>4,8 до 5,5
Підтримувати дозу
>5.5
10 мг / 20 мг Призупинити прийом препарату Фіріалта та відновити прийом у дозі 10 мг, коли рівень калію в сироватці крові знизиться до ≤5,0 ммоль/л. Повторно виміряти рівень калію в сироватці крові та рШКФ через 4 тижні після відновлення терапії

*Якщо рівень калію в сироватці крові > 4,8–5,0 ммоль/л, може бути розглянутий початок терапії фінереноном з додатковим контролем рівня калію в сироватці крові протягом перших 4 тижнів залежно від характеристик пацієнта і рівня калію в сироватці крові.1

  • Дослідження FIDELIO-DKD та FIGARO-DKD не передбачали жодних обмежень у харчуванні пацієнтів стосовно калію2,3
  • В обох дослідженнях було дозволено приймати препарати для зниження рівня калію (такі як полістиролсульфонат натрію, полістиролсульфонат кальцію та зв’язувачі калію)2,3
†Не слід починати терапію препаратом Фіріалта пацієнтам із рШКФ < 25 мл/хв/1,73 м2, оскільки клінічні дані обмежені.1

 

рШКФ — розрахункова швидкість клубочкової фільтрації.

Література:

  • Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Фіріалта, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг та 20 мг, розміщена в Інформаційному фонді "Державний реєстр лікарських засобів України". Return to content
  • Bakris GL, et al; FIDELIO-DKD Investigators. N Engl J Med. 2020;383(23):2219-2229. Return to content
  • Pitt B, et al. N Engl J Med. 2021;385(24):2252-2263. doi:10.1056/NEJMoa2110956. Return to content

© Байєр Україна

Інформація, розміщена на даному вебсайті,
призначена виключно для спеціалістів у 
сфері охорони здоров’я і лише з ознайомчою метою.
PP-Fi-UA-0055-1_04 Mar 2025